RoHS標(biāo)準(zhǔn)2011/65/EU指令

(ROHS指令)2011/65/EU歐洲RoHS 2011/65/EU要求檢測(cè)的項(xiàng)目為6項(xiàng)，指令生效為ROHS指令。RoHS檢測(cè)項(xiàng)目有 鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)。關(guān)于DIBP，BBP,DBP,DEHP等項(xiàng)目該指令僅提到在后續(xù)優(yōu)先評(píng)估是否列入管控，未強(qiáng)制要求生產(chǎn)商進(jìn)行檢測(cè)。 　　

歐盟RoHS認(rèn)證(有害物質(zhì)限用指令)已定于2006年7月1日付諸實(shí)施，自該日起，所有在歐洲銷售的電子電氣設(shè)備中限用有害物質(zhì)的含量必須符合指令中的嚴(yán)格規(guī)定。 　　

面對(duì)新規(guī)則，企業(yè)切莫等到最后關(guān)頭才臨陳磨槍，更不宜心存僥幸，請(qǐng)馬上聯(lián)系BEST，我們會(huì)為您提供最符合經(jīng)濟(jì)效益的符合性解決方案，確保您的產(chǎn)品的銷售不受此指令的影響! 該指令規(guī)定，在歐洲銷售的電子電氣產(chǎn)品中的鉛Pb、鎘Cd、汞Hg、六價(jià)鉻Cr6+、多溴聯(lián)苯PBBs、多溴聯(lián)苯醚PBDEs六種有害物質(zhì)進(jìn)行限制，以后也將對(duì)更多的有害物質(zhì)進(jìn)行限制。 　　

RoHS 2.0 　　

RoHS 2.0實(shí)際是RoHS指令的修正版，俗稱RoHS2.0 　　

其主要內(nèi)容如下： 　　

1. 將原先WEEE指令的附錄I和IA新增為RoHS的兩個(gè)附錄; 　　

2. 自2014年1月1日到2017年1月1日，逐步將醫(yī)療設(shè)備和監(jiān)控設(shè)備納入RoHS的管制范圍; 　　3. 制造商需在產(chǎn)品上市銷售之前制訂EC符合性聲明并加貼CE標(biāo)志，且在電子電氣產(chǎn)品上市之后，必須保留相關(guān)技術(shù)文件和EC符合性聲明至少十年 ; 　　

4. 如果附錄III中列舉的物質(zhì)(如HBCDD、DEHP、BBP和DBP等)因使用對(duì)人體健康或環(huán)境造成無法承受的危害，則將依據(jù)REACH法規(guī)第69至72條的規(guī)定進(jìn)行評(píng)估，進(jìn)一步將此物質(zhì)列入附錄IV的限用物質(zhì)。

新版RoHS指令 　　

2011年7月1日，歐盟在官方公報(bào)(OJ)上發(fā)布了新版RoHS指令——指令2011/65/EU。 　　

作為中國(guó)電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)非常熟悉的一項(xiàng)指令，其出臺(tái)歷程可謂是一波三折。由于修訂過程中各方分歧較大，因此這項(xiàng)本來意欲在2009年就出臺(tái)的修訂案一拖再拖。特別是就是否擴(kuò)大產(chǎn)品范圍和受限物質(zhì)的范圍，歐盟內(nèi)部包括委員會(huì)、歐洲議會(huì)、理事會(huì)、業(yè)界、NGO等都進(jìn)行了激烈的爭(zhēng)論。 　　

2011/65/EU較原RoHS指令的不同主要在： 　　

擴(kuò)大了產(chǎn)品范圍：將所有的電子電氣產(chǎn)品都涵蓋在了指令規(guī)管的范圍內(nèi)(包括線纜和備用零部件)，但是給予了新添入的第8類醫(yī)療器械。第9類監(jiān)視和控制儀器(包括工業(yè)監(jiān)控儀器)一定的過渡期，此外，還針對(duì)這兩類產(chǎn)品給出了20項(xiàng)的豁免(列于附件IV中); 　

　理清了部分定義; 　　

管控物質(zhì)的范圍未擴(kuò)大，還是維持了原有的六種物質(zhì)的原限量要求，但是提出了今后的審查過程中，要對(duì)包括DEHP等在內(nèi)的物質(zhì)優(yōu)先進(jìn)行考察，為指令今后擴(kuò)大管控物質(zhì)的范圍鋪路; 　　刪除了其中的生產(chǎn)商(producer)規(guī)定，而添入了“制造商”(manufacturer)、“授權(quán)代表”(authorised representative)、“進(jìn)口商(importer)”、“經(jīng)銷商”(distributor)的定義，并對(duì)其職責(zé)進(jìn)行了明確的界定; 　

　規(guī)定了產(chǎn)品需貼附CE標(biāo)志及CE標(biāo)志的相關(guān)事宜。 　　

本指令將在發(fā)布于OJ第20日起生效，成員國(guó)需要在2013年1月2日前將其轉(zhuǎn)化為本國(guó)法律。 　　2011/65/EU的發(fā)布將給中國(guó)的電子電氣產(chǎn)品制造企業(yè)帶來一定的影響，特別是由于將醫(yī)療器械類產(chǎn)品、監(jiān)視和控制儀器產(chǎn)品列入規(guī)管的范圍，因此對(duì)這兩類制造企業(yè)的影響將是非常巨大的;此外，由于電子電氣產(chǎn)品上需要貼附CE標(biāo)志，因此，對(duì)業(yè)界符合指令的要求，也將是一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)。